L’équipe Signalisation Raf et Maf dans l’oncogenèse et le développement, UMR 146 CNRS/Institut Curie vient de montrer que l’une d’entre elles, MafA, est sous la coupe d’un « agent double » cellulaire, la protéine GSK3.

Grâce à une modification chimique, GSK3 augmente l’activité de MafA, ce qui entraîne notamment l’activation de plusieurs gènes impliqués dans la migration cellulaire et l’apparition de métastases cancéreuses.

Mais, heureusement, un rétrocontrôle automatique entraîne ensuite la dégradation de MafA.

Autre présomption sur l’agent double : GSK3 est déjà connue pour réguler l’activité d’autres protéines et notamment pour bloquer leurs pouvoirs tumoraux.

Tantôt protumorale, tantôt antitumorale, GSK3 constitue une cible thérapeutique potentielle à manier avec dextérité.